новости в тренде
Будьте в курсе новостей первыми
Media.Az уже рассказывала о маленьком Умиде, страдающем тяжелым комбинированным иммунодефицитом. Семь лет мальчик живет с крайне редким заболеванием – синдромом Пиларовски-Бьернссона, которым во всем мире болеют всего семь человек. Последние четыре года он получает дорогостоящее лечение. Каждый 21 день Умиду необходимо внутривенно вводить препарат «Панзига», разовая доза которого стоит 1 600 манатов. Семья не в силах регулярно приобретать лекарство и вынуждена обращаться за помощью к общественности.
Мама мальчика, жительница Кюрдамира Людмила Шахбазова, вновь обратилась в нашу редакцию. Она сообщила, что сына готовят к пересадке костного мозга – единственному шансу на выздоровление.
«Донором станет его родная сестра. Операцию будут проводить в Турции, и ее стоимость составляет 68 тысяч долларов – для нас это непосильная сумма. Мы начали сбор, но он продвигается очень медленно: на данный момент удалось собрать всего 4 тысячи манатов.
Для нашей семьи это огромные деньги, но я верю, что наш народ не оставит нас наедине с бедой и в этот раз. Все эти годы добрые люди помогали нам приобретать дорогостоящие лекарства. Мы – обычная семья. Я домохозяйка, полностью посвящаю себя уходу за сыном. Муж работает на стройке и получает 500 манатов в месяц. Более того, мы живем в съемной квартире.
Прошу, помогите спасти нашего сына!» – с мольбой обращается мама мальчика.
Желающие могут оказать посильную помощь семье, перечислив деньги на нижеуказанную банковскую карту:
Rabitəbank - 5261-6333-3540-1098 (Şahbazov Habil).
Номер для связи: 077 542 30 68.
Наталья Гулиева
новости в тренде