Не можем осилить дорогостоящий анализ. Призыв о помощи матери ребенка с редким синдромом

Media.Az уже писала о проблеме маленького Умида, страдающего тяжелым комбинированным иммунодефицитом. Мальчик уже шесть лет живет с очень редким иммунодефицитным заболеванием – синдромом Пиларовски-Бьернссона, которым страдают всего семь человек во всем мире. Последние три года он получает дорогостоящее лечение. Ему жизненно необходимо через каждый 21 день внутривенно вводить препарат «Панзига», разовая доза которого стоит 1 600 манатов. Семья была не в состоянии каждый раз его покупать, поэтому просила помощи у общественности.

Мама Умида, жительница Кюрдамира Людмила Шахбазова, вновь обратилась в нашу редакцию. Она сообщила, что они были на приеме у турецкого профессора, который прилетел в одну из клиник Баку. Наконец, врачом было принято решение о пересадке костного мозга сыну.

«На первом этапе мы должны найти донора. Будем проверять, подойдет ли брат или одна из сестер по совместимости Умиду. Для этого необходимо сдать анализ, стоимость которого составляет 1 800 манатов. Для нас это огромная сумма, но я верю, что мой народ не оставит нас и на этот раз, ведь все эти годы мы получали от добрых людей денежную помощь в покупке дорогих лекарств. Мы – обычная семья. Я – домохозяйка, занимаюсь сыном. Муж работает на стройке и получает в месяц 500 манатов. Более того, мы живем на съемной квартире. Прошу, помогите нашему сыну», – взывает мама мальчика.

Редакция Media.Az призывает всех неравнодушных проникнуться сочувствием к проблеме семьи Шахбазовых и помочь маленькому Умиду по мере собственных возможностей.

Желающие могут оказать посильную помощь семье, перечислив деньги на нижеуказанные банковские карты:

Kapital Bank - 4169 7388 5260 8649 (Şahbazov Habil)

Rabitəbank - 5261-6333-3540-1098 (Şahbazov Habil)

Номер для связи: 077 542 30 68

Наталья Гулиева