Ученые приблизились к лечению наследственных заболеваний еще до рождения ребенка

Ученые из Колумбийского университета в США впервые смогли с высокой точностью изменить гены эмбриона человека. В будущем эта технология может помочь в лечении и предотвращении наследственных заболеваний.

Об этом сообщает The New York Times со ссылкой на исследование.

Исследователи использовали новую технологию редактирования генов, которая позволяет точечно изменять ДНК без разрыва генетической цепочки. В отличие от более известного метода CRISPR такой подход считается более точным и снижает риск повреждения ДНК.

По словам руководителя исследования Дитера Эгли, в будущем такой подход теоретически может помочь исправлять генетические мутации, вызывающие наследственные заболевания, еще на стадии эмбриона.

В ходе эксперимента исследователи изменили два гена, связанные с уровнем холестерина и выработкой гемоглобина. Однако полностью безопасной методику пока назвать нельзя. В части эмбрионов ученые обнаружили так называемый мозаицизм - явление, когда одни клетки получили исправленные гены, а у других они остались без изменений.