В Азербайджане изменились правила проведения экспертизы лекарственных средств

Премьер-министр Али Асадов подписал постановление об утверждении «Правила проведения экспертизы лекарственных средств». Постановление вступает в силу с первого января 2020 года.

«Правила проведения экспертизы лекарственных средств» подготовлены с целью государственной регистрации лекарственных средств и усиления контроля качества, сообщает Trend со ссылкой на Кабинет министров. Настоящие Правила регулируют механизм проведения экспертизы лекарственных средств при их импорте на территорию страны, в том числе на основании обращения государственный органов, физических или юридических лиц.

Определение правил проведения экспертизы лекарственных средств отдельно от правил их регистрации создаст условия для устранения неопределенностей в этой сфере. В то же время, проведение экспертизы лекарственных средств с целью установления их качества, безопасности и эффективности способствует устранению проблем, имеющихся в этой области, а также послужит лучшему обеспечению здоровья населения.