Клуб больных системной склеродермией отмечает свое пятилетие стартом нового проекта - ФОТО

Клуб больных системной склеродермией в Азербайджане отмечает свое пятилетие.

На протяжении пяти лет существования клуба его основательница – Фирангиз Гамидова пытается привлечь внимание государства и общественности к проблемам, с которыми сталкиваются в Азербайджане люди с подобным диагнозом, а также повысить информированность общества об этом редком заболевании

В настоящее время в клубе насчитывается 44 человека. В него входят больные склеродермией, красной волчанкой и ревматоидным артритом, так как это схожие заболевания. Все они лечатся у врачей-ревматологов, принимают одинаковые медикаменты и имеют схожее течение болезни.

Фирангиз Гамидова, которая сама страдает от этого редкого аутоиммунного заболевания, рассказала Media.Az о деятельности клуба.

«Раз в три месяца мы проводим встречи с врачами, во время которых они бесплатно консультируют членов клуба. Также всегда собираемся в Международный день склеродермии, который отмечается 29 июня, и в годовщину основания нашей организации. Поддерживаем друг друга в общем чате. Члены клуба проходят плановую госпитализацию небольшими группами в своих районных больницах, чтобы этот процесс проходил эффективнее», – отметила она.

Основательница клуба также поведала о трудностях, с которыми сталкиваются больные склеродермией в Азербайджане.

«Обязательное медицинское страхование, которое покрывает расходы на обследование и анализы, улучшило участь людей с аутоиммунными заболеваниями. Тем не менее проблема с медикаментами пока не нашла своего решения. Нам их приходится покупать за свой счет, а они очень дорогие», – сказала Ф.Гамидова.

Она также поделилась с редакцией радостной новостью: ее болезнь перешла в стадию ремиссии (период течения хронической болезни, который характеризуется значительным ослаблением или исчезновением ее симптомов – прим.ред.).

«Такого результата мне удалось добиться с помощью психотерапии. Я научилась управлять стрессом, разобралась со своими психологическими проблемами. Также начала позитивно мыслить и много путешествовать. Это то, что мы называем психосоматикой (область медицины, которая изучает взаимосвязь между психологическим состоянием человека и физическим здоровьем – прим.ред.) Мне захотелось стать примером для других хронически больных людей», – отметила она.

Избавившись от мучительных симптомов болезни, Фирангиз Гамидова решила начать делиться своим опытом с другими. Так, она создала новый проект под говорящим названием «Ремиссия».

«25 ноября начались занятия с первой группой, состоящей из восьми человек с хроническими заболеваниями. Курс в виде тренинга-терапии будет длиться три месяца. Встречи проходят у меня дома по субботам. Мы работаем со стрессоустойчивостью, учимся строить планы, ставить перед собой цели, брать ответственность за свою жизнь. Важно, чтобы болеющие люди не находились один на один со своим заболеванием, перестали быть зависимыми от него, избавились от манипулирования и вторичной выгоды. Верю, что у нас все получится», – сказала в завершение беседы Фирангиз ханум.

Отметим, что системная склеродермия – это редкое аутоимунное заболевание соединительной ткани, с характерным поражением кожи, сосудов, опорно-двигательного аппарата и внутренних органов (легкие, сердце, пищеварительный тракт, почки). При данном недуге иммунная система человека начинает воспринимать свои собственные клетки как чужеродные и потому уничтожает их.

Чаще всего этим редким заболеванием страдают взрослые, в частности молодые женщины. Системная склеродермия имеет генетическую предрасположенность, однако провоцирующими факторами ее появления являются также внешние вредные условия.

Наталья Гулиева