Как обеспечивается безопасность лекарственных средств? – разъяснение эксперта Минздрава Азербайджана

Деятельность в сфере фармаконадзора в Азербайджане организуется Аналитическим экспертным центром Министерства здравоохранения.

Об этом в эфире программы Sağlam səhər на Sağlam Radio (93 FM) сообщила эксперт отдела фармаконадзора Аналитического экспертного центра Министерства здравоохранения Фарида Асланлы.

По ее словам, в 2010 году Аналитический экспертный центр с одобрения и согласия Министерства здравоохранения Азербайджанской Республики был признан Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) Национальным центром фармаконадзора Азербайджана.

Эксперт отметила, что фармаконадзор не ограничивается деятельностью только Аналитического экспертного центра:

«В данной системе участвуют все лечебно-профилактические учреждения независимо от формы собственности и организационно-правовой формы, а также держатели регистрационных удостоверений лекарственных средств. В соответствии с требованиями законодательства в этих учреждениях назначаются ответственные лица по фармаконадзору. Информация, связанная с безопасностью лекарственных средств, собирается, оценивается и представляется в установленном порядке в Аналитический экспертный центр Министерства здравоохранения».

Фарида Асланлы сообщила, что с 23 января 2018 года Азербайджан признан 130-м полноправным участником Международной программы ВОЗ по мониторингу лекарственных средств и продолжает свою деятельность и международное сотрудничество в рамках данной программы.

По ее словам, в результате этого сотрудничества информация о нежелательных реакциях на зарегистрированные в Азербайджане лекарственные средства передается в глобальную базу данных ВОЗ по фармаконадзору:

«Эти данные вносят вклад в оценку безопасности лекарственных средств на международном уровне. Сотрудничество способствует как обеспечению безопасного применения лекарственных средств в нашей стране, так и укреплению обмена информацией в сфере безопасности лекарственных средств на глобальном уровне».