АВТОРСКИЕ СТАТЬИ
Как Азербайджан контролирует качество лекарств: от регистрации до аптечной полки

Как Азербайджан контролирует качество лекарств: от регистрации до аптечной полки

A- A+

Проверка качества лекарственного средства до его вывода в обращение является очень важным процессом.

Об этом в эфире программы Sağlam səhər на радио Sağlam radio (93 FM) сообщил начальник отдела фармацевтической инспекции Центра аналитической экспертизы Министерства здравоохранения Пярвиз Азизбеков.

Media.az - Новости Азербайджана - Какие тесты проходят лекарства перед выходом на рынок? – Отвечает специалист Минздрава

По его словам, в соответствии с законом Азербайджанской Республики «О лекарственных средствах» препарат в первую очередь должен пройти процедуру государственной регистрации.

«Лекарственное средство в установленном порядке проходит необходимые экспертизы, регистрируется в стране, получает регистрационное удостоверение и включается в Государственный реестр лекарственных средств. Только после этого разрешаются его импорт, производство и применение на территории Азербайджана. Однако даже после государственной регистрации при каждом ввозе в страну лекарственное средство проходит соответствующие исследования в лаборатории Центра аналитической экспертизы Минздрава, после чего на него выдается сертификат», – сказал П.Азизбеков.

Начальник отдела также отметил, что при оптовой и розничной продаже лекарственных средств в фармацевтических предприятиях проводятся контрольные мероприятия с соблюдением требований законодательства.

«Так, в фармацевтических предприятиях на основании поступивших жалоб, информации и обращений в соответствии с законодательством проводятся плановые (очередные) и внеплановые (внеочередные) проверки. Они осуществляются с определенной периодичностью, при этом учитывается группа риска предприятия. Согласно законодательству, периодичность проведения плановых проверок составляет: для субъектов предпринимательства, отнесенных к группе высокого риска, – не чаще одного раза в год, к группе среднего риска – не чаще одного раза в два года, к группе низкого риска – не чаще одного раза в три года», – добавил он.

В завершение П.Азизбеков отметил, что по результатам контрольных проверок в отношении владельцев фармацевтических предприятий, на которых выявлены нарушения, принимаются меры в соответствии с законодательством.

в начало