В редакцию Media.Az вновь обратилась жительница Кюрдамирского района Азербайджана Айгюль Исмайылова с призывом о помощи. Ее сын страдает талассемией, а для проведения трансплантации костного мозга им необходима большая сумма денег.

По ее словам, операция является единственным методом лечения данного заболевания. Семье уже удалось собрать 40 000 манатов благодаря публикациям в соцсетях и СМИ, однако этого, по-прежнему, недостаточно. Полная стоимость пересадки костного мозга, которую будут проводить в Турции, составляет 120 000 манатов.

Таким образом, собрана лишь треть необходимой суммы. Однако семья не теряет надежды на спасение маленького Алиимрана и обращается с призывом о поддержке к своему народу.

10-летний Алиимран Исмайылзаде болеет тяжелой формой генетического заболевания крови – бета-талассемией, при котором наблюдается тяжелая анемия, так как образуется недостаточное количество гемоглобина. Особенность этой анемии в том, что пациенту приходится бороться с избыточным потреблением железа.

Люди с бета-талассемией требуют более частых переливаний крови. Для нормализации избыточного уровня железа им также назначают специфические препараты, которые связывают и выводят железо.

Три раза в месяц Алиимрану проводят переливание крови. Это необходимая мера, направленная на продление его жизни. Говоря о лечение хронической перегрузки железом, то ему каждый день вводят систему с соответствующим препаратом на восемь часов (медленная инфузия), причем не внутривенно, а трансабдоминально, то есть через живот. Обычно подобное лечение применяют только в случае тяжелого состояния пациента. Несмотря на все это, мальчику становится с каждым днем все хуже. Врачи фиксируют критическое увеличение печени и селезенки.

«С 34 дня своей жизни мой ребенок живет на лекарственных препаратах. Хорошо, что лечение и обеспечение препаратами осуществляется бесплатно со стороны государства. Но в случае с диагнозом Алиимрана, лечащие врачи настаивают на скорейшем проведении операции по пересадке костного мозга.

По их мнению, это единственный выход в нашей ситуации. По причине того, что в Азербайджане нет донора, операцию придется проводить в Турции. Ее стоимость составляет неподъемную для нашей семьи сумму – 120 тысяч манатов. Мы простая семья, много не зарабатываем. Я работаю воспитательницей в детском саду на зарплату в 180 манатов, муж мой - продавец. 

У нас есть еще два сына, им девять и семь лет. Слава Всевышнему, что оба родились здоровыми. К сожалению, ни один из них, как и мы с мужем, не подходим Алиимрану в качестве донора. Сейчас в Турции ему активно подыскивают донора. Но я боюсь, что когда нас обрадуют, что его, наконец, нашли, у нас не будет требуемой суммы на трансплантацию, и мы его лишимся. Поиск донора может занять от нескольких месяцев до нескольких лет, поэтому мы не можем идти на такие риски. Мы экономим на всем, чтобы собрать эту сумму. Но без вашей помощи мы не осилим ее никогда.

Умоляю, помогите моему сыну, поддержите нас в этой непростой борьбе со страшным заболеванием. Мы и так потеряли много времени…Очень не хочу, чтобы мой ребенок повторил судьбу своего дяди, который скончался от талассемии в 22 года…» - сказала Айгюль Исмайылова.

Редакция Media.Az призывает всех неравнодушных проникнуться сочувствием к проблеме семье Исмайыловых и помочь Алиимрану по мере собственных возможностей.

Связаться с Айгюль ханум можно по телефону: +994 55 297 03 96.

Наталья Гулиева

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

A post shared by Aliimrana _destek _olaq (@talassemiya_aliimrana_destek)

 

 

Media.az