ЕК ввела ускоренную процедуру утверждения вакцин, эффективных от новых штаммов COVID-19
Еврокомиссия (ЕК) ввела ускоренную процедуру утверждения вакцин, которые эффективны против новых вариантов коронавируса.
Об этом говорится в заявлении ЕК, распространенном в Брюсселе, передает ТАСС.
«Еврокомиссия вводит меру по ускорению выдачи разрешений на адаптированные вакцины COVID-19.
Она будет включать положения в соответствующее законодательство ЕС, позволяющие компаниям сосредоточиться на своевременном сборе необходимых доказательств и разрешать использование адаптированных вакцин с меньшим набором дополнительных данных, представленных Европейскому агентству по лекарственным средствам (EMA)», - отмечается в нем.
По словам главы ЕК Урсулы фон дер Ляйен, эта мера позволит EMA быстрее одобрить обновленные вакцины.
«Мы даем EMA возможность ускорить процесс одобрения обновленных вакцин для борьбы с новыми вариантами [коронавируса].
Более быстрое одобрение означает больше вакцин в обращении и больше европейцев, защищенных от вируса», - сказала она.
Теперь эта мера должна быть официально одобрена Европарламентом и Советом ЕС, после чего вступит в силу, подчеркивает Еврокомиссия.
ЕК также ужесточила механизм авторизации экспорта вакцин от COVID-19, произведенных на территории ЕС, за пределы сообщества.
«Еврокомиссия сегодня ввела принципы взаимности и пропорциональности в качестве новых критериев, которые должны быть рассмотрены для разрешения экспорта вакцин от COVID-19», - отмечается в заявлении.
В документе также указано, что «цель обеспечить своевременный доступ к вакцинам от COVID-19 для граждан ЕС до сих пор не достигнута».
По данным ЕК, с января по начало марта 27 стран ЕС получили порядка 40 млн доз вакцин, тогда как всего в первом квартале ЕК рассчитывала получить 106 млн доз, а во втором - довести их количество до 300 млн.
Проблемы доставки вакцин связаны со сложностями логистики, нехваткой сырья и ограничениями трансграничных поставок, которые, в частности, ввели США и Великобритания.