Специалист Минздрава рассказала, как обнаруживают гемофилию у новорожденных

Во многих случаях гемофилию обнаруживают случайно вследствие длительного кровотечения в результате обрезания новорожденных. Либо в несколько старшей возрастной группе начинают обследование при наличии гематом и гемартрозов, т.е. при внутрисуставном и внутримышечном кровотечении.

Об этом во время прямого эфира на официальной странице Министерства здравоохранения в Instagram сказала врач-гематолог, специалист министерства Шахла Шабанова.

Она отметила, что обычно проверяется значение теста АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время - это скорость, с которой в образце крови формируется тромб после добавления специальных реагентов).

«Скрининговый тест АЧТВ предполагает смешивание плазмы пациента с подозрением на гемофилию с плазмой здорового человека. И если значение АЧТВ превышает 50%, то прогнозируют дефицит фактора. В этом случае лабораторных анализов, а также клинических проявлений достаточно, чтобы проверить уровень активности факторов свертывания крови», – сказала Ш.Шабанова.

Гематолог также отметила, что дефицит фактора VIII наблюдается при гемофилии А, а дефицит фактора IX – при гемофилии В.