В мире продолжают выявлять смертельные случаи от употребления безрецептурных препаратов от кашля. На настоящий момент подтверждено 300 случаев смертей пациентов, употреблявших бракованный сироп от кашля.

Об этом сообщается в релизе Всемирной организации здравоохранения.

В информации отмечено, что подавляющее большинство пострадавших – дети до пяти лет.

«За последние четыре месяца страны сообщили о нескольких случаях продажи безрецептурных сиропов от кашля для детей, в составе которых высокое содержание диэтиленгликоля (DEG) и этиленгликоля (EG)», — говорится в сообщении.

Отмечается, что эти соединения представляют собой токсичные химические вещества, используемые в качестве промышленных растворителей и антифризов, которые могут быть смертельными для человека даже в небольших количествах.

Всемирная организация здравоохранения призывает надзорные органы выявлять и изымать аптечную продукцию, наименования которой указаны в особых списках. Оповещение ВОЗ было распространено среди национальных органов здравоохранения в 194 странах мира.

ВОЗ уже разослала предупреждения о конкретных продуктах в октябре прошлого года с просьбой убрать с полок лекарства, в том числе сиропы от кашля производства индийских компаний Maiden Pharmaceuticals и Marion Biotech.

В прошлом году также ВОЗ выпустила предупреждение в отношении сиропов от кашля, произведенных четырьмя индонезийскими производителями: PT Yarindo Farmatama, PT Universal Pharmaceutical, PT Konimex and PT AFI Pharma.

Среди отравленных препаратов называли детские сиропы от кашля Kofexmalin, Makoff, Magrip N и раствор прометазина для перорального применения.

К слову ранее Media.Az уточняла в Центре аналитической экспертизы (ЦАЭ) Министерства здравоохранения представлены ли данные препараты на рынке Азербайджана. 

«По базе отдела регистрации и экспертизы Центра аналитической экспертизы данные препараты не проходили регистрацию. Они не зарегистрированы в реестре», - заявили ранее Media.Az отделе по связям с общественностью и коммуникации Центра аналитической экспертизы (ЦАЭ) Министерства здравоохранения Азербайджана.

ВОЗ призывает поставщиков и дистрибьюторов проверять наличие признаков фальсификации, распространять или продавать только разрешенные к применению лекарства.

Напомним, что 27 декабря в Узбекистане 18 детей скончались после приема лекарственного препарата «Док-1 Макс». Умершие дети до поступления на стационарное лечение принимали этот препарат дома в течение 2–7 дней 3–4 раза в день, что превышает стандартную дозу препарата для детей. Родители давали препарат своим детям без рецепта врача. По факту произошедшего возбуждено уголовное дело.

Media.az