Больные лейкемией азербайджанцы в период особого карантинного режима столкнулись с определенными трудностями. Об этом Media.Az сообщила председатель Общественного объединения «Борьба с лейкемией» Мехрибан Багирова.

По ее словам, в Республике, согласно данным Министерства здравоохранения, насчитываются около 2500 человек больных разными типами лейкемии. В их числе около 600 детей. М.Багирова отметила, что в сегодняшней ситуации, когда въезд в Баку запрещен, больные лейкемией жители регионов не могут получить качественного лечения.

«На местах проводить химиотерапию небезопасно, тем не менее, многие вынуждены идти на это. Вдобавок, больные не могут купить лекарства от лейкемии, которые, в основном, продаются в Баку. Бесплатные химиопрепараты выдаются только в столичном НИИ Гематологии и трансфузиологии. В связи с этим больные вынуждены просить родственников или знакомых покупать препараты в столичных аптеках, и высылать их в регионы. Причем, затраты больных лейкемией в этом случае государством не возмещаются», - сказала М.Багирова.

Между тем, страдающие лейкемией жители столицы также столкнулись с проблемами. В связи с карантинными мерами, во время осуществления транспортных услуг легковыми такси не допускается перевозка более двух пассажиров. «Как известно, из-за слабого иммунитета эта категория людей не может пользоваться общественным транспортом. Если раньше они могли передвигаться на такси, разделив между собой стоимость услуги, то в эти месяцы такие поездки бьют по карману. В НИИ Гематологии и трансфузиологии  больным, у которых состояние не очень тяжелое, посоветовали лечиться дистанционно из-за высокого риска заражения коронавирусом. Слава Богу, никто из больных лейкемией не заразился COVİD-19», - сообщила глава Общественного объединения.

Она отметила, что проблем с выдачей химиопрепаратов для больных лейкемией во время карантина не было, перебои случались в феврале и начале марта. «Сейчас с поставкой препаратов проблем нет, но хотелось бы отметить, что предлагаемые государством лекарства плохо переносятся детским организмом. Хотелось бы, чтобы государство закупало более качественные аналоги. Дело в том, что препарат «Винкристин» имеет много побочных действий. Родители больных лейкемией детей вынуждены покупать немецкие препараты по цене в 62 маната, в то время как выдаваемый бесплатно «Винкристин» стоит 20 манатов. Во время карантина наблюдались проблемы с донорской кровью. Но их удавалось решать за счет неравнодушных людей посредством призывов в соцсетях», - сказала М.Багирова.

На вопрос, почему больные лейкемией могут получать лечение только в столице, Мехрибан Багирова ответила, что подобная практика наблюдается во многих странах мира. «Лечение лейкемии у нас централизованное. Больных лейкемией в регионах не так много, поэтому и нет онкогематологических отделений. К тому же, в регионах нет гематологов. За рубежом, в принципе, такая же ситуации. Но там, в том числе и в Турции, рядом с онкогематологическим центром создаются пансионаты, чтобы прибывающие с других уголков страны больные и члены их семей могли там остановиться. У нас же людям приходится арендовать жилье, что приводит к дополнительным тратам», - сказала собеседница.

Мехрибан Багирова отметила, что государство бесплатно обеспечивает больных химиопрепаратами, а также предоставляет бесплатное лечение (включая анализы) тем, кто находится на диспансерном учете в НИИ Гематологии и трансфузиологии  Однако, по ее словам, этого недостаточно, чтобы бороться с заболеванием, поэтому без помощи благотворительных организаций больным приходится непросто.

«Во время химиотерапии у больных детей появляются побочные действия в виде осложнений на почки, печень или сердце. На лечение побочных явлений государство средств не выделяет. Если ребенок заболевает гепатитом (а таковых у нас очень много), то лечение длится пять-шесть месяцев, а ежемесячные расходы составляют 500-600 манатов. Один только препарат «Гептрал» стоит 62 маната. Причем до 12 лет гепатит не лечится, всего лишь поддерживается. Лечение от лейкемии в таких случаях приостанавливается, приходится прибегать к поддерживающей терапии. Это родителям тоже приходится делать за свой счет. К примеру, противовирусный препарат «Детразол» стоит 14 манатов. При том, что нужно пройти несколько курсов лечения. Для многих семей это непосильная ноша», - сказала Мехрибан Багирова.

Она отметила, что Общественное объединение «Борьба с лейкемией» в силу своих возможностей оказывает помощь больным. «Многие наши соотечественники обращаются к нам и предлагают помощь. За время карантина к нам обратились три организации, совместными усилиями мы обеспечили продуктами питания порядка 200 семей, в которых есть страдающие лейкемией. Несмотря на финансовые трудности в связи с пандемией коронавируса, люди продолжают помогать больным лейкемией. В период особого карантинного режима неравнодушных даже стало больше. В случае появления проблем, мы делимся соответствующей информацией в соцсетях, и проблему удается оперативно решить», - резюмировала Мехрибан Багирова.

Наталья Гулиева

Media.az