Google-Новости
Еврокомиссия (ЕК) в предварительном порядке разрешила использование препарата «Ремдесивир» на европейском рынке для лечения заболеваний, вызванных коронавирусом нового типа, при соблюдении ряда условий. Об этом говорится в распространенном в пятницу заявлении Еврокомиссии.
«Еврокомиссия приняла решение разрешить коммерциализацию препарата «Ремдесивир» при соблюдении ряда условий», - приводит ТАСС выдержки из документа. Каковы эти условия, в документе не уточняется.
«Мы не пожалеем никаких усилий, чтобы обеспечить [производство и продажу] эффективных лекарств или вакцины против коронавируса», - приводятся в документе слова еврокомиссара по здравоохранению Стеллы Кириакидес.
Накануне представитель ЕК Стефан де Кеерсмакер сообщил, что Еврокомиссия проводит переговоры с американской компанией - разработчиком препарата «Ремдесивир» Gilead Sciences об обеспечении его поставок в Евросоюз в достаточном объеме. При этом 1 июля британская газета The Guardian написала, что власти США скупили практически весь запас препарата «Ремдесивир», и в ближайшие три месяца ни одна страна не сможет приобрести препарат в необходимом для нее количестве.
Как утверждают в Gilead Sciences, применение «Ремдесивира» пациентами с коронавирусом сокращает период выздоровления до четырех дней. Человеку требуется пятидневный курс с применением 6 ампул лекарства. Для развитых стран компания установила единую цену на препарат - 390 долл. за ампулу. США, Япония, Республика Корея, Индия, Израиль, Великобритания одобрили использование «Ремдесивира» для лечения коронавирусных больных (COVİD-19). Препарат был создан в рамках тестирования для лечения гепатита С и респираторно-синцитиального вируса. Он также проходил испытания для лечения лихорадки Эбола, однако не был признан эффективным.
